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7/20/2008 或許我們需要一個改變最近跟著學姊做實驗,加上自己看多了一些Paper以及一些科普書。
我有了一個想法就是:
分子生物科學知識的進展恐怕並不會太快。
為什麼?
當然是因為我們缺乏有力的工具。
當我們要確定癌症的發生跟遺傳有關係,得大海撈針的從浩翰人海中尋找家族性發病者。
當我們要從家族性遺傳乳癌病人身上找到特定致癌基因,得要用染色體上的遺傳標記去一步一步慢慢鎖定範圍。
當我們要確認一個訊號分子的傳遞路徑,得用添加特定物質抑制第二信使的方式,來看看訊號是否受到干擾。
而每個基因、蛋白質、小分子之間可能就有一個交互作用。
DNA有約三十億鹼基對。
可編碼蛋白質的基因約有25000個。
無法轉譯蛋白質而用來調控基因表現的偽基因更不知有多少。
蛋白質製造的小分子。
無機離子。
物理化學環境,如紫外線、溫度、pH值、壓力。
這些因素之間都會有交互作用(或是沒有)。
而每個交互作用之間都得用至少一個實驗來確定其中的關係。
更何況這只是細胞內的反應。
在整個個體的尺度下,會有哪些影響也仍待確定。
這得用多少實驗才能了解?
這得費多少功夫多少錢?
更重要的是這得要多少時間? 所以我們需要新的工具,需要一個能及時掃描細胞內化學反應的原子力顯微鏡。
它的解析度至少須0.1奈米,也就是約一個氫原子的直徑。
而且它的呈像方式不能如現在的原子力顯微鏡一般,只限於物體表面,而必須能穿透液體內部。
如此我們才能依照各原子的排列模式預測這是哪一種分子。
而它們在顯微鏡下又如何互動? 訊號如何傳遞?
甚至能撰寫程式要求電腦自動追蹤,自動判定交互作用,即時分析細胞內的所有化學反應。
如此將大幅縮減傳統實驗所耗費的人力物力、時間與經濟成本。
希望這一天快點到來。
後記:
感謝Ting-Sung Hsieh的指正,人類基因組中可轉譯出蛋白質的基因目前已下修至25000~20000個。
我印象中的數據(十萬)是錯誤的。 7/19/2008 或許我走錯了路不過已經來不及了
人的一生有限,想完成的事情卻很多
用有限的資源滿足人類的慾望,我記得這就是經濟學的本質
利用時間做最有效率的投資是嗎?
不過最該努力去做的事情是什麼?
我想不出答案.. |
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